CPHI & PMEC China er Asias ledende farmasøytiske messe for handel, kunnskapsdeling og nettverksbygging.Den dekker alle industrisektorer langs den farmasøytiske forsyningskjeden, og gir en one-stop-plattform for å utvide virksomheten din i verdens nest største farmasøytiske marked.Den voksende internasjonal...
Laboratorietemperatur og fuktighetsovervåking er svært viktig fordi temperaturen og fuktigheten i laboratoriet kan påvirke resultatene av forsøk og bruk av instrumenter.Generelt sett inkluderer temperatur- og fuktighetsovervåking i laboratoriet hovedsakelig...
FFU (Fan Filter Unit) er en enhet som brukes for å gi et svært rent miljø, ofte brukt i halvlederproduksjon, biofarmasøytiske midler, sykehus og matvareforedling der et strengt rent miljø kreves.Bruken av FFU FFU er mye brukt i en rekke miljøer som krever høy...
Tilstrekkelig ventilasjonsvolum er å fortynne og eliminere innendørs forurenset luft, i henhold til forskjellige renslighetskrav, når nettohøyden på renrommet er høyere, den passende økningen i antall luftendringer.Blant dem er ventilasjonsvolumet på 1 million...
Det er underforstått at en komplett bil har ca. 10.000 deler, hvorav ca. 70% utføres i renrommet (støvfritt verksted).I bilprodusentens mer romslige bilmonteringsmiljø vil oljetåken og metallpartiklene som slippes ut fra roboten og annet monteringsutstyr...
Det første poenget med renromsdesign er å kontrollere miljøet.Dette betyr å sikre at luft, temperatur, fuktighet, trykk og belysning i rommet er riktig kontrollert.Kontrollen av disse parameterne må oppfylle følgende krav: Luft: Luft er en av de viktigste f...
Det mikro-elektroniske verkstedet med relativt lite renromsareal og begrenset radius av returluftkanalen ble brukt til å ta i bruk den sekundære returluftordningen til klimaanlegget.Denne ordningen er også ofte brukt i rene rom i andre bransjer som legemidler og medisinsk behandling.Fordi...
Målverdien for relativ fuktighet i et halvleder (FAB) renrom er omtrent 30 til 50 %, noe som tillater en smal feilmargin på ±1 %, for eksempel i litografisonen – eller enda mindre i fjern ultrafiolett prosessering (DUV) sone – mens andre steder kan den slappes av til ±5 %.Fordi...
I renrommet til den farmasøytiske industrien bør følgende rom (eller områder) opprettholde relativt undertrykk til tilstøtende rom på samme nivå: Det er mye varme og fuktighet generert rom, for eksempel: rengjøringsrom, tunnelovnsvask av flasker rom,...
Krav til trykkdifferensialkontroll for rene rom i farmasøytisk industri I den kinesiske standarden er den aerostatiske trykkforskjellen mellom det medisinske rene rommet (området) med forskjellige luftrenshetsnivåer og mellom det medisinske rene rommet (området) og det ikke-rene rommet (området) sho...
I USA, frem til slutten av november 2001, ble føderal standard 209E (FED-STD-209E) brukt for å definere krav til rene rom.29. november 2001 ble disse standardene erstattet av utgivelsen av ISO-spesifikasjon 14644-1.Vanligvis brukes et rent rom f...