Farmasøytiske renrom brukes hovedsakelig til produksjon av salver, faste legemidler, siruper, infusjonssett og andre legemidler.Overholdelse av GMP og ISO 14644 standarder er vanlig praksis i bransjen.Hovedmålet er å etablere et vitenskapelig og svært strengt sterilt produksjonsmiljø, med fokus på presis kontroll av prosesser, operasjoner og styringssystemer, og strengt eliminere all potensiell biologisk aktivitet, støvpartikler og krysskontaminering.Dette for å sikre produksjon av høykvalitets og hygieniske medisiner.En grundig gjennomgang av produksjonsmiljøet og grundige miljøkontroller er avgjørende.Det anbefales å bruke energisparende teknologier der det er mulig.Etter at renrommet er fullt kvalifisert, må det innhentes godkjenning fra den lokale Food and Drug Administration før produksjonen kan starte.
