nyheter
-
Produksjon av ny energibil i renrom
Det er underforstått at en komplett bil har ca. 10.000 deler, hvorav ca. 70% utføres i renrommet (støvfritt verksted). I bilprodusentens mer romslige bilmonteringsmiljø vil oljetåken og metallpartiklene som slippes ut fra roboten og annet monteringsutstyr...Les mer -
Krav til medisinsk renrom
Det første poenget med design av renrom er å kontrollere miljøet. Dette betyr å sikre at luft, temperatur, fuktighet, trykk og belysning i rommet er riktig kontrollert. Kontrollen av disse parameterne må oppfylle følgende krav: Luft: Luft er en av de viktigste f...Les mer -
Sekundær returluftordning for klimaanlegg
Det mikro-elektroniske verkstedet med relativt lite renromsareal og begrenset radius av returluftkanalen ble brukt til å ta i bruk den sekundære returluftordningen til klimaanlegget. Denne ordningen er også ofte brukt i rene rom i andre bransjer som legemidler og medisinsk behandling. Fordi...Les mer -
Målverdien for relativ fuktighet i et halvleder-renrom (FAB).
Målverdien for relativ fuktighet i et halvleder (FAB) renrom er omtrent 30 til 50 %, noe som tillater en smal feilmargin på ±1 %, for eksempel i litografisonen – eller enda mindre i fjern ultrafiolett prosessering (DUV) sone – mens andre steder kan den slappes av til ±5 %. Fordi...Les mer -
Relativt undertrykkskrav
I renrommet til den farmasøytiske industrien bør følgende rom (eller områder) opprettholde relativt undertrykk til tilstøtende rom på samme nivå: Det er mye varme og fuktighet generert rom, for eksempel: rengjøringsrom, tunnelovnsvask av flasker rom,...Les mer -
Krav til trykkdifferensialkontroll for renrom i farmasøytisk industri
Krav til trykkdifferensialkontroll for rene rom i farmasøytisk industri I den kinesiske standarden er den aerostatiske trykkforskjellen mellom det medisinske rene rommet (området) med forskjellige luftrenshetsnivåer og mellom det medisinske rene rommet (området) og det ikke-rene rommet (området) sho...Les mer -
Renromsstandardisering
I USA, frem til slutten av november 2001, ble føderal standard 209E (FED-STD-209E) brukt for å definere krav til rene rom. 29. november 2001 ble disse standardene erstattet av utgivelsen av ISO-spesifikasjon 14644-1. Vanligvis brukes et rent rom f...Les mer -
Hvordan starte renrom nøkkelferdig løsning
BSL er et ledende selskap med rik erfaring og profesjonelt team innen konstruksjon av renromsprosjekter. Våre omfattende tjenester dekker alle aspekter av et prosjekt, fra innledende design til endelig validering og ettersalgsservice. Teamet vårt fokuserer på prosjektdesign, materiell...Les mer -
Hvorfor velge BSL renromsveggsystem?
Renrom er avgjørende for alle bransjer, inkludert farmasøytisk produksjon. Disse kontrollerte miljøene sikrer at produktene som produseres oppfyller nødvendige renslighets- og sikkerhetsstandarder. En av nøkkelkomponentene i et renrom er veggsystemet, ...Les mer -
BSL leverer farmasøytiske nøkkelferdige løsninger
Farmasøytiske renrom er en viktig del av farmasøytisk produksjon. Disse renrommene er svært regulerte miljøer designet for å oppfylle strenge regler for god produksjonspraksis (GMP) for å minimere risikoen for kontaminering. For å oppfylle disse reglene, tlf...Les mer -
Sammenligning av forskjellige materialer og ytelser i renromspaneler
"Renromspanel" er et byggemateriale som brukes til å konstruere rene rom og krever vanligvis et spesifikt sett med egenskaper for å oppfylle kravene til renromsmiljøet. Nedenfor er renromspaneler laget av forskjellige materialer og deres mulige ytelsessammenligning...Les mer -
CPHI Pharmtech Ingredients Exhibition Russland
Den russiske farmasøytiske utstillingen 2023 er i ferd med å bli holdt, som er en stor begivenhet i den globale farmasøytiske industrien. På den tiden vil farmasøytiske selskaper, leverandører av medisinsk utstyr og fagfolk fra hele verden samles for å dele den nyeste vitenskapelige forskningen...Les mer
Hjem
Produkter
Kontakt oss
Nyheter