• Facebook
  • tiktok
  • YouTube
  • LinkedIn

nyheter

  • Velkommen til å besøke oss på CPHI PMEC Shanghai 2024!

    Velkommen til å besøke oss på CPHI PMEC Shanghai 2024!

    CPHI & PMEC China er Asias ledende farmasøytiske messe for handel, kunnskapsdeling og nettverksbygging. Den dekker alle industrisektorer langs den farmasøytiske forsyningskjeden, og tilbyr en komplett plattform for å få virksomheten din til å vokse i verdens nest største farmasøytiske marked. Det voksende internasjonale...
    Les mer
  • temperatur- og fuktighetskontroll av laboratorierensrom

    temperatur- og fuktighetskontroll av laboratorierensrom

    Overvåking av temperatur og fuktighet i laboratoriet er svært viktig fordi temperaturen og fuktigheten i laboratoriet kan påvirke resultatene av eksperimenter og bruken av instrumenter. Generelt sett inkluderer temperatur- og fuktighetsovervåking i laboratoriet hovedsakelig...
    Les mer
  • Påføring av FFU

    Påføring av FFU

    FFU (Fan Filter Unit) er en enhet som brukes til å gi et svært rent miljø, ofte brukt i halvlederproduksjon, biofarmasøytiske produkter, sykehus og matforedling der et strengt rent miljø er nødvendig. Bruken av FFU FFU er mye brukt i en rekke miljøer som krever høy...
    Les mer
  • Vekten av den fargede stålplaten og vekten per kvadratmeter

    Belastnings- og egenvektsparametere for rent panel: Rent panel per kvadratmeter lager: 1. Ensidig manuell glassmagnesiumplate (0,476 mm) – -150 kg 2. Dobbeltsidig manuell glassmagnesiumplate (0,476 mm) – -150 kg 3. Dobbeltsidig maskinlaget glassmagnesiumplate (0,476 mm)̵...
    Les mer
  • Krav til vindhastighet i renrom og luftskifter

    Krav til vindhastighet i renrom og luftskifter

    Tilstrekkelig ventilasjonsvolum er for å fortynne og eliminere forurenset luft innendørs, i henhold til ulike renhetskrav, når nettohøyden i renrommet er høyere, er det passende å øke antall luftskifter. Blant dem er ventilasjonsvolumet på 1 million...
    Les mer
  • Produksjon av ny energibil i renrom

    Produksjon av ny energibil i renrom

    Det er forstått at en komplett bil har omtrent 10 000 deler, hvorav omtrent 70 % utføres i renrommet (støvfritt verksted). I bilprodusentens mer romslige bilmonteringsmiljø vil oljetåken og metallpartiklene som slippes ut fra roboten og annet monteringsutstyr...
    Les mer
  • Krav til medisinsk renrom

    Krav til medisinsk renrom

    Det første punktet med renromsdesign er å kontrollere miljøet. Dette betyr å sørge for at luft, temperatur, fuktighet, trykk og belysning i rommet er riktig kontrollert. Kontrollen av disse parameterne må oppfylle følgende krav: Luft: Luft er en av de viktigste ...
    Les mer
  • Sekundær returluftordning for klimaanlegg

    Sekundær returluftordning for klimaanlegg

    Det mikroelektroniske verkstedet med relativt lite renromsareal og begrenset radius for returluftkanal brukes til å ta i bruk sekundær returluftordning for klimaanlegg. Denne ordningen brukes også ofte i renrom i andre bransjer som farmasi og medisinsk behandling. Fordi...
    Les mer
  • Målverdien for relativ fuktighet i et renrom for halvledere (FAB)

    Målverdien for relativ fuktighet i et renrom for halvledere (FAB) er omtrent 30 til 50 %, noe som gir en liten feilmargin på ±1 %, for eksempel i litografisonen – eller enda mindre i DUV-sonen (fjerne ultrafiolett prosessering) – mens andre steder kan den lempes til ±5 %. Fordi...
    Les mer
  • Krav til relative negative trykk

    Krav til relative negative trykk

    I renrommet i farmasøytisk industri bør følgende rom (eller områder) opprettholde et relativt negativt trykk i forhold til tilstøtende rom på samme nivå: Det er rom med mye varme og fuktighet, for eksempel: rengjøringsrom, flaskevaskerom i tunnelovner, ...
    Les mer
  • Krav til trykkdifferensialkontroll for renrom i farmasøytisk industri

    Krav til trykkdifferensialkontroll for renrom i farmasøytisk industri

    Krav til trykkforskjellskontroll for renrom i farmasøytisk industri I den kinesiske standarden skal den aerostatiske trykkforskjellen mellom det medisinske renrommet (området) med forskjellige luftrenshetsnivåer og mellom det medisinske renrommet (området) og det ikke-rene rommet (området) ...
    Les mer
  • Standardisering av renrom

    Standardisering av renrom

    I USA ble den føderale standarden 209E (FED-STD-209E) brukt til å definere krav til renrom frem til slutten av november 2001. 29. november 2001 ble disse standardene erstattet av publiseringen av ISO-spesifikasjon 14644-1. Vanligvis brukes et renrom f...
    Les mer